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广东黄芩苷88%可以根据客户的需求进行定制。之前也有很多研究人员对黄芩苷也做过很多的研究，研究者对黄芩苷的体外降脂活性和细胞毒性进行了研究，发现黄芩苷在12.5μM时即可发挥降脂作用，且其细胞毒性相对较低，证实了之前文献报道的结果。由于黄芩苷的结构中不存在明显的“共价基团”，为进一步探究黄芩苷可能的作用靶标，研究人员首先对黄芩苷的结构改造，成功地向其引入了一个光交联基团生物正交基团，构建了探针分子BP及其对照分子CP。随后，研究人员采用SILAC-ABPP的方法，测定了BP探针与黄芩苷竞争性结合的蛋白质表达差异。

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